FAQ

当社の技術は、製薬・化学・食品業界で必要とされる認証を取得しています。

当社の製品はFDAに準拠しており、静電防止仕様となっております。

製造は、最終的な梱包と納品に至るまでクリーンルームで行われます。

ガンマ線照射（25kGy）による放射線滅菌が条件付きで可能です。

内容物に触れる部分の素材には、箔やFlecoZipプロファイルなどのFDA準拠のLDPE素材を使用しています。

他の部分は、医薬品基準に適合した材料で作られています。

医薬品有効成分及び錠剤の製造において使用されます。

粉末、顆粒、錠剤、カプセルなどの固形物に対応しています。

一方、液体原料には使用できません。

Flecotec技術は、OEB 5のバンドで一貫して使用することができます。

はい、条件付きで使用できます。わずかな負圧を用いた特別な（充填）ソリューションがあります

はい、正しい処理(操作）を行えば、開封口部のプロファイルは最大15回までの開閉が可能です。

開封口部のプロファイルは押出成形によってエンドレスに製造されます。

そうすることで、自由に開口部断面を形成することができます。

異なる形状の開口部（断面）どうしをつなぎ合わせて開くことも可能です。

はい。いわゆる第二のインターフェイスとしての使用は、私たちの得意分野の一つです。

基本的に、顧客の装置の仕様に応じたシステム間インターフェースを適合させることができます。

サイズ2"/4"/6"/8"（外径）に対応した標準型の Tri-Clamp接続アダプターがあります。

複雑な包装システムのため、均一な価格を申し上げることができません。

お客様のご要望に合わせて、個別の包装システムをご提案させていただきます。

ご連絡をお待ちしております。

当社の技術は、基本的にあらゆるポリエチレンフィルムに対応することができます。